Página 103 - Libro de Química de Primero de Bachillerato

1. Identifica la cadena principal (propano = 3 C).
2. Localiza el carbono 2 y reemplaza uno de sus hidrógenos por un grupo –CH₃.
3. Verifica que cada carbono tenga 4 enlaces.

Recuerda: la fórmula global de un alcano lineal es $$C_nH_{2n+2}$$; un grupo metilo añade 1 carbono extra manteniendo la saturación.

Análisis: El nombre indica un alcano de 3 átomos de carbono (propano) con un sustituyente metilo (–CH₃) en el carbono 2.

Resolución paso a paso:

1. Escribimos la cadena principal del propano: CH₃–CH₂–CH₃.
2. Numeramos para que el sustituyente quede con el número más bajo:
   1   2   3
   CH₃–CH₂–CH₃
3. Sustituimos el H del C-2 por un grupo metilo:
   CH₃–CH( CH₃ )–CH₃

Conclusión / Fórmula estructural condensada:
CH3-CH(CH3)-CH3 (fórmula molecular C₄H₁₀)

• Asegúrate de que la cadena principal sea de 4 C.
• “Tri-” indica 3 metilos; los números 2,2,3 muestran en qué carbonos ubicarlos.
• Verifica siempre que cada carbono tenga 4 enlaces; si añades un sustituyente, quita un H correspondiente.

Análisis: Cadena principal = butano (4 C). Hay tres grupos metilo: dos en C-2 y uno en C-3.

Resolución paso a paso:

1. Dibuja el butano lineal: CH₃–CH₂–CH₂–CH₃.
2. Numera de izquierda a derecha para dar los números más bajos (2,2,3):
   1  2  3  4
3. En el carbono 2 sustituye dos H por dos –CH₃. En el carbono 3 sustituye un H por –CH₃.

Conclusión / Fórmula estructural condensada:
CH3-C(CH3)2-CH(CH3)-CH3
Fórmula molecular: C₇H₁₆

1. Dibuja primero la cadena de 6 carbonos (hexano).
2. Ubica los sustituyentes según los números.
3. El etilo es –CH₂-CH₃; el metilo es –CH₃.
4. Emplea la regla de los cuatro enlaces por carbono para detectar errores.

Análisis: Cadena principal = hexano (6 C). Sustituyentes:
• C-3: 1 etilo (–C₂H₅) + 1 metilo (–CH₃)
• C-2: 1 metilo

Resolución paso a paso:

1. Dibuja hexano y numéralo: 1 2 3 4 5 6.
2. Carbono 2: sustituye 1 H por –CH₃.
3. Carbono 3: sustituye 1 H por –CH₃ y otro H por –C₂H₅.

Conclusión / Fórmula estructural condensada:
CH3-CH(CH3)-C(CH3)(C2H5)-CH2-CH2-CH3
Fórmula molecular: C₉H₂₀

• Dibuja primero la línea de 8 carbonos (octano).
• Coloca cada sustituyente respetando exactamente los números.
• Tert-butil: carbono cuaternario con tres CH₃ anexos.
• Isopropilo: CH unido a dos CH₃ (-CH(CH₃)₂).
• Revisa valencias: cada C debe tener 4 enlaces en total.

Consejo: empareja cada sustituyente con el carbono numerado y ve tachando los H que sustituyes para no exceder la saturación.

Análisis: Cadena principal = octano (8 C). Sustituyentes:
• C-5: 1 tert-butil (–C(CH₃)₃) y 1 etilo (–C₂H₅)
• C-3: 1 isopropilo (–CH(CH₃)₂)
• C-2 y C-6: 1 metilo cada uno

Resolución paso a paso:

1. Dibuja la cadena del octano y numérala: 1 2 3 4 5 6 7 8.
2. Carbono 2 → añade –CH₃.
3. Carbono 3 → añade –CH(CH₃)₂ (isopropilo).
4. Carbono 5 → añade simultáneamente:
    • –C(CH₃)₃ (tert-butil).
    • –CH₂-CH₃ (etilo).
5. Carbono 6 → añade –CH₃.

Conclusión / Fórmula estructural condensada (una forma posible):
CH3-CH(CH3)-CH[CH(CH3)2]-CH2-C(CH3)(CH2CH3)(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3
Fórmula molecular: C₁₉H₄₀