Página 94 - Libro de Química de Primero de Bachillerato

• Busca la secuencia más larga de átomos de carbono unidos entre sí. Esa será siempre la cadena principal.
• Una ramificación se origina cuando algún carbono no pertenece a esa línea y cuelga como un “ramal”.
• Verifica si hay carbonos escritos uno encima de otro, entre paréntesis o con líneas verticales/diagonales: esos suelen indicar sustituyentes.

Si identificas solo un camino posible sin bifurcaciones, la molécula es lineal y no habrá sustituyentes que marcar.

Análisis del problema: Se muestra un esqueleto lineal de ocho átomos de carbono. La actividad pide identificar la cadena principal (la más larga) y las ramificaciones.

Resolución paso a paso:

1. Contar los átomos de carbono consecutivos en la línea: 8 carbonos.
2. Comprobar si existe algún carbono que no forme parte de esa línea (ramificación).
   Al observar la fórmula proporcionada, todos los CH₃ y CH₂ están dispuestos en una sola línea; no hay grupos laterales unidos a un carbono de la cadena principal (no aparecen paréntesis ni líneas verticales).
3. Determinar la cadena más larga → es la única línea de 8 carbonos.
   Nombre de la cadena: n-octano.

Conclusión / Respuesta final:
– Cadena principal: todos los 8 átomos de carbono (n-octano).
– Cadenas ramificadas: no existen, ya que la molécula mostrada carece de sustituyentes laterales.

• Elige una sola pareja de carbonos contiguos y dibuja el doble enlace (=).
• Recuerda las reglas de la IUPAC:

• Numerar la cadena principal (más larga) dando al doble enlace el menor número posible.
• El sufijo termina en “-eno” para indicar insaturación.
• Incluye el número localizador antes del sufijo: ej. hex-2-eno.

• Comprueba que no queden valencias libres: cada carbono forma 4 enlaces total (completa con hidrógenos).

Análisis del problema: Hay una cadena recta de 6 átomos de carbono (hexano). Debemos insertar un doble enlace en cualquier posición y asignar su nombre IUPAC.

Resolución paso a paso:

1. Decidir la posición del doble enlace. La opción más común (y que genera el menor número localizador) es entre C-2 y C-3.
2. Escribir la fórmula resultante:
   $$\text{CH}_3\! - \! \text{CH} = \text{CH} - \text{CH}_2 - \text{CH}_2 - \text{CH}_3$$
3. Numerar la cadena para que el doble enlace reciba el número más bajo:
   CH₃(1)-CH₂(2)=CH(3)-CH₂(4)-CH₂(5)-CH₃(6) → pero si numeramos desde la derecha:
   CH₃(1)-CH₂(2)-CH₂(3)=CH(4)-CH₂(5)-CH₃(6).
   El primer sistema da localizador 2 (más bajo que 4), por tanto se elige.
4. Nombrar: “hex-2-eno” (o 2-hexeno).

Conclusión / Respuesta final: Un posible producto es hex-2-eno. Cualquier otra ubicación válida (hex-1-eno, hex-3-eno) también sería correcta, siempre que el nombre y la numeración coincidan con la posición elegida.

Recuerda que el ciclo del carbono tiene dos grandes etapas:

1. Captura o fijación (síntesis): CO₂ → materia orgánica.
   Ejemplo: fotosíntesis.
2. Retorno (degradación): materia orgánica → CO₂.
   Ejemplos: respiración, combustión, descomposición.

Clasifica cada ítem preguntándote: ¿toma CO₂ del ambiente (síntesis) o lo libera (degradación)?

Análisis del problema: Debemos clasificar cada proceso o sustancia según participe en la síntesis (captura de CO₂ y formación de materia orgánica) o en la degradación (liberación de CO₂ a la atmósfera).

Resolución paso a paso:

Fase 1: Síntesis / Formación de compuestos carbonados

• a) Fotosíntesis – las plantas fijan CO₂.
• g) Compuestos orgánicos – producto resultante de la síntesis.

Fase 2: Degradación / Liberación de CO₂

• b) Respiración – devuelve CO₂ al aire.
• c) Organismos muertos – su descomposición libera carbono.
• f) Organismos en descomposición – mismo proceso de liberación.
• d) Emisiones de vehículos – combustión de combustibles fósiles.
• e) Emisiones de fábricas – combustión industrial.
• h) Dióxido de carbono – producto final expulsado a la atmósfera.

Conclusión / Respuesta final:
Síntesis: a, g.
Degradación: b, c, f, d, e, h.