Página 14 - Libro de Biología de Tercero de Bachillerato

Pista: Reflexiona en estos puntos:

• ¿Qué información se pierde si una especie desaparece sin que hayamos secuenciado su ADN?
• Piensa cómo los conservacionistas usan pruebas de parentesco basadas en ADN para planificar apareamientos.
• Recuerda la relación entre variabilidad genética y adaptabilidad frente a enfermedades o cambios ambientales.

Vincula estos conceptos con ejemplos reales (p. ej. el cóndor andino o los tigres) para robustecer tu explicación.

Análisis de la pregunta: Se nos pide razonar por qué la molécula de ADN, que almacena la información hereditaria, es trascendental en los programas de conservación de especies amenazadas.

Resolución paso a paso:

1. Reserva de información genética: El ADN contiene la secuencia completa de genes responsables de las características de cada individuo. Preservar, secuenciar o almacenar el ADN (por ejemplo, en bancos de genes o biobancos) permite rescatar esa información incluso si el número de individuos disminuye drásticamente.
2. Evaluación de diversidad genética: Comparar secuencias de ADN entre individuos ayuda a medir la variabilidad genética. Una alta diversidad indica mayor capacidad de adaptación a cambios ambientales o patógenos.
3. Diseño de cruces controlados: Con datos de ADN se pueden planificar cruzamientos evitando la consanguinidad, lo que minimiza la expresión de alelos recesivos perjudiciales.
4. Restauración y reintroducción: El análisis genómico permite identificar poblaciones donantes compatibles para reintroducir ejemplares sin alterar adaptaciones locales.
5. Tecnologías emergentes: Técnicas como la clonación, el trasplante nuclear o la edición génica (CRISPR-Cas) dependen de conocer la secuencia de ADN de la especie objetivo.

Conclusión/Respuesta final: El ADN es esencial porque resguarda la variabilidad genética necesaria para mantener la salud poblacional, orientar programas de reproducción, prevenir la consanguinidad y posibilitar futuras intervenciones biotecnológicas que ayuden a la recuperación de las especies en peligro de extinción.

Pista:

• Recuerda el flujo de información genética: ADN → ARN → proteína. Un cambio en el ADN puede o no alterar la proteína.
• Revisa el código genético y observa cómo algunos aminoácidos tienen múltiples codones, lo que explica las mutaciones silenciosas.
• Piensa en ejemplos conocidos: anemia falciforme (missense), distrofia muscular de Duchenne (nonsense), oculares azules en perros (mutación reguladora).

Identifica el nivel (molecular, celular, organismo) y describe las posibles repercusiones en cada uno.

Análisis de la pregunta: Se trata de describir los efectos de una mutación puntual (cambio de un solo nucleótido) sobre la función génica y, en última instancia, sobre el organismo.

Resolución paso a paso:

1. Nivel molecular: Un cambio de nucleótido puede generar:
   • Mutación silenciosa: el nuevo codón sigue codificando el mismo aminoácido.
   • Mutación de sentido erróneo (missense): sustituye un aminoácido por otro en la proteína.
   • Mutación sin sentido (nonsense): convierte un codón de aminoácido en uno de parada, truncando la proteína.
   • Alteración de sitios reguladores: afecta promotores o secuencias de empalme.
2. Nivel celular: Las proteínas resultantes pueden funcionar con menor eficiencia, ser inestables o, en casos de mutaciones silenciosas, funcionar normalmente.
3. Nivel del organismo: Dependiendo del gen afectado, las consecuencias abarcan desde ningún efecto aparente hasta enfermedades graves, menor viabilidad, susceptibilidad a cáncer o, en organismos no humanos, cambios en rasgos adaptativos.
4. Nivel poblacional y evolutivo: Las mutaciones son la fuente de nueva variación genética. Pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales; la selección natural determinará su destino en la población.

Conclusión/Respuesta final: Alterar un solo nucleótido puede provocar desde ausencia de efecto hasta la producción de proteínas defectuosas o truncadas, originando enfermedades o rasgos novedosos; a largo plazo, dichas mutaciones constituyen la base de la variabilidad evolutiva.